三方實驗室分部來廠驗貨美標顆粒物過濾效率

外貿部屈總、吳經理接待了位于總部美國，各地都有分公司的專業三方實驗室客戶， 王工的專業講解下以及全公司的通力配合下在參考美國標準ASTM F2299的每一項具體要求并詳細比對之后，在王工的專業講解下以及全公司的通力配合下，通過一上午的溝通，客戶對我們的美標顆粒物儀器在穩定性，度，整機性能，原理和配件構造等方面給與了*的評價和認可。

疫情影響，自從今年二三月份以來他們總公司就有打算上美標的顆粒物過濾效率測試儀，以便承接美標標準和美國客戶的檢測需求，在長達半年的考察期間內，他們也去南方參觀了諸多廠家，有的使用賽默飛離子計數器，有的信誓旦旦的保證說可以做到，但是一討論到實現方式，配件原理，和標準的對比細節等等方面對方的承諾就不攻自破了，經過客戶的認定他們實際是達不到的。真金不怕火煉，檢測才知精品，客戶反饋目前國內就認可我們公司做的這款美標顆粒物能夠符合美標0.1微米的要求，比南方甚至國內的大部分廠家都做得合格和標準。客戶也反饋，即使我們的價格是稍微貴一點，但是他更認同一分價錢一分貨，并且不惜以更高的價格買到更好的產品和服務。

本標準測試方法使用乳膠球確定醫用kou罩所用材料的初始穿透效率，此測試方法使用的光散射顆粒粒徑范圍為0.1到5.0μm，氣流測試速度為0.5到25 cm/s。1.2該測試程序通過比較進氣流（上游）和濾氣（下游）中的顆粒數來測量過濾效率。1.3以SI單位或其他單位表示的值應視為獨立的標準值。每個系統中陳述的值必須彼此獨立使用，而不能以任何方式組合。

儀器使用要求

為了在0.1到5.0μm的氣溶膠粒徑范圍內進行測試，必須保持進氣非常干凈。使霧化空氣依次通過硅膠干燥機（用于減少水分），分子篩材料（用于去除油蒸氣）和超低穿透性氣溶膠過濾器（0.6微米的效率高于99.9999％），以達到可接受的背景氣溶膠水平。然后，通過精度為±7kPa[±1 psi]的壓力調節器將空氣供應到氣溶膠發生器的測試室。為了遏制主氣流以及滿足其他分流要求，請使用針形閥保持足夠的流量穩定性和背壓。監視并記錄測試室排氣口的溫度和相對濕度。為避免受測試氣溶膠的干擾，請使用線內（in-line）探針在HEPA過濾器的出口側測量濕度

為了讓通過測試材料的氣溶膠穩定、可重現，使其在效率測試的采樣時間內保持恒定，請將主測試導管和過濾介質試樣支架保持垂直方向，以程度地減少氣溶膠沉降損失。

氣溶膠的產生：

氣溶膠發生器必須能夠輸出10⁷至10⁸顆粒/m³的乳膠球計數濃度。懸浮物儲存器必須足夠大，以維持大于1小時的穩定輸出。提供這些濃度的乳膠球的兩種可商購的霧化技術見下

這些技術的原理是霧化稀釋懸浮液中的懸浮均勻乳膠球。通過在去離子、過濾的蒸餾水中以1000：1或更高的稀釋比例稀釋10％體積的均勻乳膠球固體，可以制成1升的該等懸浮液。

注1：懸浮液的使用壽命為三到六個月。理想的懸浮液稀釋度是乳膠粒徑與氣溶膠發生器液滴粒徑的函數。為了減少干燥過程中雙倍或更高倍數氣溶膠的霧化，已建立建議的乳膠懸浮稀釋比例，稀釋比例約為1000：1至10000：1。由這些霧化器產生的其他氣溶膠也可被歸類為單分散體系，但是對于工業上認可的顆粒大小和組成標準，均勻乳膠球是可復制且容易獲得的顆粒。

德瑞克儀器為保障rong噴布及kou罩的質量安全，需配備這些檢測儀器及建立相應的實驗室：顆粒物過濾效率測試儀、細菌過濾效率測試儀、阻濕態微生物穿透測試儀、呼吸阻力測試儀、合成血液穿透性能測試儀、通氣阻力及氣體交換壓力差測試儀、綜合拉力試驗機、死腔測試儀、kou罩視野測定儀、甲醛檢測儀、色牢度測試儀、環氧乙烷殘留檢測色譜儀、微生物檢測儀器設備等。對于微生物指標檢測則需要檢測微生物檢測實驗室，配置生物安全柜、潔凈工作臺及相應的儀器設備，詳細資料請咨詢德瑞克儀器